Er kreft en arvelig sykdom?

Dette er et spørsmål som de aller fleste mennesker noen gang har stilt seg: kreft er en arvelig sykdom? Hvis mor for eksempel led av brystkreft, vil jeg også lide?

Vi vil først avklare det kreft har utvilsomt en genetisk komponent. Dette betyr imidlertid ikke at det er en arvelig sykdom..

I dag er denne sykdommen så vanlig at mange av oss absolutt har et sykt familiemedlem. Noen som har bestått den hardeste testen i livet sitt eller som dessverre ikke tålte det.

Som noen eksperter forteller oss, er det imidlertid visse kreftformer som ser ut til å være mer vanlig i noen familier..

Fedmen til de forskjellige generasjonene eller til og med røykevanen hos dem alle er potensielle risikofaktorer som kan bestemme dem..

På den annen side vet vi det også det er forskjellige kreftformer som er mer sannsynlig å arve i det genetiske treet.

Vi står overfor en sykdom med en genetisk komponent, men det betyr ikke nødvendigvis at det er en arvelig sykdom..

Kreft er en arvelig sykdom?

Kreftforskningssenteret ved University of Salamanca (Spania) publiserte i 2010 en artikkel med tittelen: “Genetic Advice: Guide to Prevent Arvelig kreft”.

Dette arbeidet prøvde å avsløre gjennom genetisk analyse om en person har denne DNA-sekvensen eller ikke som kan gjøre oss mer "mottagelige" for å utvikle kreft..

Generelt er sannsynligheten for at vi vil arve visse kreftsykdommer fra familiene våre mellom 5 og 10%.. Kreft har nesten alltid ukjente eller miljømessige faktorer..

Kreft vises ved en sammensatt forbindelse av flere faktorer

Kreft er en genetisk sykdom. Det har sitt opphav i gener som, enten av interne eller eksterne grunner, endrer seg og muterer for til slutt å bestille ukontrollert celleproliferasjon..

• Disse genetiske variasjonene kan leveres av elementer assosiert med livsstilsvanene våre. Miljøet vi ferdes hver dag i kan også være en trigger.
• Likevel er det vanlige at det er en subtil forening av alt dette. men, sannsynligheten for å utvikle en svulst på grunn av arvelige faktorer er veldig lav.
• Sigarettproblem, forurensning og feil kosthold utgjør mye større fare.

Les også: 8 vanlige kreftsymptomer vi ignorerer

Når kan vi mistenke at vi har en eller annen arvelig disposisjon for kreft?

Siden utbruddet av kreft er, som vi har sett, foreningen av flere fakta, er det nødvendig å ta hensyn til flere aspekter.

Vi vil forklare nedenfor:

• Når den samme kreften alltid vises i flere medlemmer av familien vår.
• Denne kreften rammer forskjellige generasjoner: besteforeldre, barn, barnebarn.
• Når diagnosen kreft vises i noen familiemedlemmer i ung alder (før 60).

Krefttyper med arvelig komponent

Det er visse typer kreft som har en arvelig komponent, noe som indikerer å være en arvelig sykdom. Denne risikofaktoren holder seg ved terskelen på 5% til 10%..

Det er ikke høyt, men det tvinger oss til å være oppmerksom og til kommunisere til legene våre for å gjennomgå de tilsvarende vurderingene.

• Brystkreft
• Kreft i eggstokkene
• Ikke-polycystisk tykktarmskreft
• Melanom (den farligste hudkreft)

Husk å lese: Brystkreft: 9 tegn hver kvinne bør kjenne til

Er det noen bevis som kan avgjøre om vi kan utvikle denne kreften eller ikke??

Det er flere eksamener som effektivt kan gi oss informasjon om dette. Noen viktige spørsmål må imidlertid avklares:

• Disse genetiske testene vil ikke fortelle oss om vi vil utvikle kreft med en arvelig komponent eller ikke: de vil fortelle oss hvor sannsynlig vi er.
• Det første vi vil gjøre vil være å konsultere legen vår. Senere kommer vi fra samtaler “Genetisk rådgivningsenheter i kreft”.
• Dens funksjon er å studere den såkalte arvelige kreft og å gi oss genetiske råd. Det handler ikke bare om å motta resultatet av en lab-test.
• Jobben deres er også å gi oss råd: de vurderer personlig risiko og familierisiko. De forteller oss også hvilke oppfølgingsstrategier vi bør ha på plass og hvordan vi kan redusere risikoen..

Det bør nok en gang være stresset risikoen for å utvikle arvelig kreft er liten.

Siden denne frykten er veldig høy blant befolkningen, ble disse nyttige og effektive kreftgenetiske rådgivningsenhetene opprettet..

Hvis det er en familiekomponent, hvordan kan vi forebygge kreft??

Som vi påpekte tidligere, den første tingen å gjøre er å ha medisinsk råd. Hvis for eksempel flere kvinner i familien vår har lidd av brystkreft, vil det viktigste være periodiske anmeldelser..

Likevel må vi vite at den genetiske komponenten alene ikke får sykdommen til å utvikle seg. Oftest vises andre elementer som øker risiko og disponering.

• Bruk av tobakk må unngås.
• Overvekt eller høy vekt er andre risikofaktorer..
• Å opprettholde et kosthold med høyt fett eller sukker er en annen fare som bør unngås..
• Fysisk inaktivitet.
• Å leve i et usunt miljø eller jobbe i et forurenset miljø er en annen risiko..

I alle fall vil det alltid være ekspertene som vil fortelle oss hvilke strategier som skal følges på daglig basis..