Albinisme den bevegelige saken om modellen Thando Hopa

I denne artikkelen ønsker vi å snakke om en virkelighet som ikke er kjent. Vi er sikre på at du ved mer enn én anledning har sett en albino person, eller til og med i din omgangskrets du kanskje kjenner noen albino. Som kjent er albinisme en genetisk sykdom preget av a hypopigmentering av hud, hår og øyne.

Denne mangelen på melanin er assosiert med svært alvorlige hudsykdommer på grunn av solfølsomhet. Det er ikke lett å være albino, men det er enda verre å lide av denne genetiske endringen på et kontinent som Afrika. Det som skjer blir rapportert av en ung modell som heter Thando Hopa. Det er hun som gir stemme til dette så forferdelig virkelighet, og vi vil forklare her.

Modellen Thando Hopa

Thando Hopa Hun er 24 år og er, i tillegg til en modell, advokat. Hun anser seg som heldig, for det å være født med albinisme i Afrika er nesten en forbannelse..

Les også: Downs syndrom-modellen seirer i New York

Han studerte i Johannesburg, hvor han raskt begynte å vekke oppmerksomhet for sin delikate og flamboyante kroppsbygning som lyste så lyst på catwalks og magasinforsider. Thando er en av de få albinomodellene i verden.

Kanskje var det på grunn av hans suksess og konsekvenser at han valgte å studere jus, til gi stemme til det sosiale dramaet som foregår i Afrika og som mange ikke er klar over.

Forbannelsen av å være Albino i Afrika

Du vil bli overrasket over å høre at Afrika er et av de mest albino kontinentene.. Spesielt i Tanzania.

Eksperter er ikke klar over de spesifikke årsakene til dette fenomenet, men det mistenkes at det kan skyldes innavl og mennesker av europeisk opprinnelse som var i stand til å nå dette området på det afrikanske kontinentet. I Afrika overstiger albinobestanden 15% av resten av verden.

Som Thando Hopa forklarer, innebærer det å være en albino i Afrika, først et fysisk problem og deretter et sosialt drama. På grunn av hardt solskinn og knappe ressurser, lider mange mennesker av hudkreft og blindhet fordi de mangler beskyttelse. I tillegg må de møte forakt fra resten av folket..

Albinoene kalles "Zeru-Zeru", dvs. djevelens sønn eller spøkelser.. Albinisme antas å være et resultat av en synd begått av foreldre i å etablere en diabolisk pakt, og hvis karakterer gjenspeiles i bleken av barna. Derav avsky og det faktum at mange mødre til og med forlater barna sine.

En levende albino er ingenting verdt, men en død albino er like verdifull som en diamant. Årsaken? Tallrike etniske grupper, afrikanske sosiale grupper og veivisere i landsbyene tenk at et albinos blod og organer har magiske eller helbredende egenskaper.

Som med albinisme, skjer noe lignende med den forferdelige virkeligheten av neshornhorn eller elefant elfenben: de betaler enorme summer for dem, og det er ingen tvil om når det gjelder lemlestelse og til og med drap.

Realiteten til albinisme i Afrika

Det er en uheldig virkelighet fordømt av en rekke humanitære organisasjoner. Grupper av væpnede menn ser ofte ut til å være midt på natten, villige til å mimre eller til og med drepe albino barn og voksne..

Husk å lese: Gode nyheter: Afrika sier NEI til kjønnslemlestelse av kvinner

Store beløp betales for blodet og organene dine.. Derfor skruppelløse mennesker som ledes av denne absurditeten, nøler ikke med å begå disse grusomme handlingene..

Albinisme i Afrika er en virkelig forbannelse, så folk som Thando Hopa gir stemme til dette dramaet. I tillegg prøver mange internasjonale organisasjoner å gi sosial dekning for disse menneskene som, hovedsakelig i Tanzania, de er i fare.

Likevel er det kjent at hvert år dør mange albino mennesker, enten av angrepet av disse hjerteløse menneskene, eller til og med av problemer relatert til sykdommen deres som ikke blir ordentlig adressert. Hudforbrenninger, infiserte sår og kreft har en tendens til å være store problemer.

Mange barn i dag, for eksempel, må lære å leve uten føttene eller hendene.. Mange mister ikke smilet, selv om det i noen tilfeller kan være annerledes og spesielt kan være den verste stigmataen i visse samfunn..